近年來，隨(sui)著(zhou)現代科(ke)技的發展和新一輪(lun)工業革命的不斷深化，發達國家紛紛實施再工業化戰略。數字化、智能化技術深刻地改變著(zhou)製造業的生產模式和產業形態，加上新材料、新能源等技術的重(zhong)大突(tu)破(po)，將引發新一輪(lun)科(ke)技和產業的變革。
尤其是在高新技術產品的加工生產過程中，如何(he)來滿(man)足(zu)加工的精(jing)密化、產品的微型化，高純度(高質量)、高可靠性的需求等問(wen)題，對(dui)生產環境中的潔淨等級提(ti)出(chu) 了(liao)更高的要求。另外一方麵，隨(sui)著(zhou)現代生物醫學的發展，對(dui)潔淨室中細菌數目、微生物汙染的控製問(wen)題要求也不斷提(ti)高，以保證醫療(liao)醫藥、生物研究、食(shi)品生產等行 業不受微生物汙染或(huo)感染。
工業潔淨技術和生物潔淨技術必(bi)將隨(sui)著(zhou)科(ke)學技術的發展和工業產品的日(ri)新月異而快速(su)地發展，成(cheng)為現代工業生產和科(ke)學實驗活動不可缺少(shao)的重(zhong)要技術標誌之一。
目前，潔淨技術已廣泛應用於各行各業或(huo)其他要求防止(zhi)粒子(zi)汙染、微生物汙染的環境控製、由於各行業間差距較大，且要求不同，因此控製環境的內(na)容(rong)、指標均(jun)不相(xiang)同。下麵就來對(dui)常見(jian)的行業潔淨技術的要求進行總結。
1、醫藥產品生產的潔淨室要求
藥品是用於預防、治(zhi)療(liao)疾病和恢複(fu)、調整(zheng)機體功能的特殊商品，它(ta)的質量直接關係到人的健(jian)康和安危。如果一些藥品在製造過程中受到微生物、塵粒等汙染或(huo)交叉(cha)汙染，可能會產生預料不到的疾病和危害。
2、醫療(liao)應用及醫學研究中的潔淨室要求
以集成(cheng)電路為代表的工業環境控製中多(duo)采用工業潔淨技術和工業潔淨室;而在醫學中，多(duo)采用生物潔淨室進行微生物汙染控製。在生物潔淨室裏，這(zhe)些微生物多(duo)由 細菌和真菌組成(cheng)，粒徑尺寸在0.2um以上，常見(jian)的細菌粒徑都(du)在0.5um以上，並且多(duo)數依附在其他物質微粒上。生物汙染渠道不***通過空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關。
在醫學研究領域中，生物實驗室、無(wu)菌實驗室以及供生物化學、醫學實驗用的“特殊飼(si)養動物”飼(si)養室也都(du)十(shi)分需要控製微生物汙染。
3、精(jing)密機械和精(jing)細化工產品生產的潔淨室要求
隨(sui)著(zhou)科(ke)學技術的發展，許多(duo)工業產品的生產加工對(dui)生產環境中的含(han)塵濃(nong)度提(ti)出(chu)******的要求，這(zhe)就需要其生產環境中具有一定(ding)的空氣潔淨等級和控製生產過程所需各 類相(xiang)關物質的供應質量。例如，在膠片(pian)生產中，膠片(pian)若受到了(liao)塵埃的汙染，將會發生乳劑(ji)氧化，活性減弱，pH值變化等，從(cong)而影響膠片(pian)的感光性能。
4、半導體、集成(cheng)電路生產的潔淨室要求
半導體材料提(ti)純作為發展半導體器件的重(zhong)要基礎(chu)。由於大規模和超大規模集成(cheng)電路的工藝(yi)要求，為得到高純度的矽(gui)材料，原(yuan)料和中間媒介的高純度和生產環境的潔淨度成(cheng)為影響產品質量的一個突(tu)出(chu)問(wen)題。
集成(cheng)電路芯片(pian)的成(cheng)品率與芯片(pian)的缺陷密度有關，而芯片(pian)的缺陷密度與空氣中粒子(zi)個數有關。因此，集成(cheng)電路的高速(su)發展，不***對(dui)空氣中控製粒子(zi)的尺寸有******的要求，而且也需進一步(bu)控製粒子(zi)數;同時，對(dui)於超大規模集成(cheng)電路生產環境的化學汙染控製也有相(xiang)關的要求。
5、化妝品、食(shi)品生產的潔淨室要求
現代化妝品中大多(duo)含(han)有蛋白質、維生素、氨基酸、植(zhi)物萃取液(ye)等，這(zhe)些組分為細菌、黴菌等微生物的滋(zi)生、繁殖提(ti)供了(liao)有利(li)條(tiao)件。因此，微生物的汙染是影響化妝 品質量的重(zhong)要因素。化妝品生產過程中使用的潔淨室的控製對(dui)象主要是塵粒、微生物，與藥品生產用的潔淨室要求類似(si)。目前，化妝品生產用潔淨室的空氣潔淨度等 級可參照(zhao)藥品的GMP規範進行。
